Teksaški dojenček, rojen brez kože: kaj lahko povzroči to stanje?

Pin
Send
Share
Send

Dojenček v Teksasu se je rodil brez kože na večjem delu telesa, poročajo novice.

Fant, Ja'bari Grey, se je rodil 1. januarja v San Antoniu in je tehtal le 3 funte, poroča San Antonio Express-News. Na večjem delu telesa mu primanjkuje kože, razen glave in delov nog, veke pa so zaprte. Zdravniki so na njegovo telo nanesli zaščitno oblogo, ki jo je treba pogosto menjati, pa tudi aktualna mazila za zmanjšanje tveganja za okužbo, poroča Express-News.

"V bolnišnici je že vse življenje," je za Express-News povedala Ja'barijeva mama Priscilla Maldonado. "Dvakrat sem ga lahko držal, vendar moraš biti oblečen v obleko in rokavice. Ni od kože do kože. Ni isto."

Zdravniki še vedno delajo teste za potrditev Ja'barijeve diagnoze.

Dokaj redko je, da se otrok rodi brez kože, je povedala dr. Ana Duarte, direktorica oddelka za dermatologijo otroške bolnišnice Nicklaus v Miamiju, ki ni vpletena v primer Ja'barija.

"Koža je naš največji organ" in ima številne pomembne funkcije, kot so zaščita pred okužbo in ohranjanje telesne temperature, je dejal Duarte. "Ko nimate dobre ovire, še posebej kot dojenček, lahko naletite na veliko različnih težav."

Obstaja več vrst kožnih motenj, ki lahko povzročijo, da se dojenčki rodijo s krhko ali manjkajočo kožo.

Eden takšnih pogojev je epidermoliza bullosa, genetska motnja, pri kateri je koža zelo krhka in zlahka pretisne, navajajo Nacionalni inštituti za zdravje (NIH). Pretisni omoti se lahko oblikujejo po manjših poškodbah ali celo trenju, na primer drgnjenju ali praskanju.

Tehnično gledano imajo ljudje z epidermolizo bullosa kožo, vendar "strižne sile povzročijo razpad kože," je Duarte povedal Live Science. "Pravzaprav imate kožo, vendar se samo odkloni," pomeni, da lahko dojenčki ob rojstvu nimajo kože, je dejala.

Resnost tega stanja se lahko zelo razlikuje, odvisno od vrste genske mutacije, ki jo ima pacient - nekateri bolniki živijo precej normalno življenje, medtem ko so drugi močno prizadeti. "Obstaja ogromen spekter," simptomov, je dejal Duarte.

V najtežjih primerih se dojenčki z epidermolizo bullosa rodijo z razširjenimi mehurji in območji manjkajoče kože. Ko se pretisni omoti zacelijo, lahko ustvarijo znatne brazgotine. Bolniki s hudimi primeri imajo lahko težave z dihalnimi potmi (zaradi mehurja), kar lahko vpliva na dihanje, lahko pa tudi težave s prebavili, je dejal Duarte.

Pogoj je redek, najtežja oblika prizadene manj kot 1 na milijon novorojenčkov, poroča NIH.

Zdravniki so Maldonadu povedali, da ima njen sin lahko epidermolizo bullosa, tako da bosta skupaj z možem potrebovala genetski test za potrditev diagnoze. Ja'bari ima brazgotine, zaradi katerih se mu je brada spojila s prsmi, poroča Express-News.

Čeprav se zdravljenje tega stanja lahko razlikuje glede na bolnikove simptome, se pri vsakem bolniku z epidermolizo bullosa, "želite izogniti travmi, se izogibajte trenjem, kožo obdelajte zelo nežno, natančno negujte majhne rane," je dejal Duarte.

Drug pogoj, ki lahko povzroči, da se dojenčki rodijo brez kože, je aplasia cutis congenita. S tem stanjem se koža na določenih območjih nikoli ne razvije, je dejal Duarte. Najpogosteje pacientom manjka majhen del kože na lasišču, je dejala, čeprav so simptomi lahko različni. To stanje prizadene približno 1 na 10.000 novorojenčkov, navaja NIH. Majhna področja manjkajoče kože se sčasoma zdravijo sama, čeprav je za večja območja potrebno zdravljenje.

Zdravniki v bolnišnici, kjer se je rodil Ja'bari, so prvotno mislili, da bi lahko imel aplazijo cutis, vendar zdravniki v njegovi trenutni bolnišnici sumijo na epidermolizo bullosa. (Ja'bari je bil nedavno premeščen v bolnišnico, ki ima več izkušenj z zdravljenjem redkih kožnih motenj, poroča Express-News.)

Maldonado in njen mož trenutno čakata na rezultate svojih genetskih testov. "Lahko bi minilo dva do tri tedne, preden dobijo odgovor," je dejal Maldonado. "Nočejo mojega sina obravnavati zaradi napačne stvari."

Pin
Send
Share
Send