Če menite, da ideja o transfuziji z "mlado krvjo" za preprečevanje staranja zveni navidezno, se strinjajo ameriški zdravstveni uradniki.
Danes (19. februarja) je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) izrazila zaskrbljenost zaradi poročil o "slabih igralcih", ki mladim ponujajo infuzijo krvne plazme za domnevno zdravljenje starostnih stanj in bolezni, kot je izguba spomina, Parkinsonova in Alzheimerjeva bolezen. Takšna zdravljenja niso le nedokazana, temveč prinašajo tudi potencialno resna tveganja, navaja agencija.
"Preprosto povedano, zaskrbljeni smo, ker nekatere paciente preganjajo brezobzirni akterji, ki mlada darovalca navajajo na zdravljenje s plazmo kot zdravila in zdravila," sta dr. Scott Gottlieb, komisar FDA in dr. Peter Marks, direktor FDA Center za vrednotenje in raziskave biologije, je zapisano v izjavi. "Takšna zdravljenja nimajo dokazanih kliničnih koristi za namene, za katere se te klinike oglašujejo in so lahko škodljiva."
Plazma je tekoči del krvi in ne vsebuje krvnih celic. Transfuzije s plazmo lahko rešujejo življenje ljudem, ki doživljajo telesno travmo ali imajo določene bolezni ali stanja, ki preprečujejo pravilno strjevanje krvi.
Toda FDA ni odobrila plazemskih transfuzij za zdravljenje starostnih stanj in bolezni, za ta zdravljenja pa ni znano, da so varna ali učinkovita.
"Močno odvračamo potrošnike, da ne bi izvajali te terapije zunaj kliničnih preskušanj," ki so bili deležni ustreznega pregleda in regulativnega nadzora, sta dejala Gottlieb in Marks.
Poleg tega nekatera poročila kažejo, da lahko pri teh neodobrenih transfuzijah pride do velike količine plazme, tako veliki odmerki pa so povezani s "pomembnimi tveganji", kot so okužbe, alergijske reakcije ter težave z dihanjem in srčno-žilnimi sistemi, piše v izjavi.
FDA je potrošnike pozvala, naj se pred obravnavo takšnih načinov zdravljenja posvetujejo z zdravniki. Poleg tega morajo klinična preskušanja, ki testirajo transfuzijo krvi za namene, ki jih FDA še ni odobrila, imeti "FDA" preiskovalno aplikacijo za novo zdravilo (IND), kar pomeni, da je agencija pregledala eksperimentalno terapijo, da bi se prepričala, ali je varna . Če bi rekli, da bo zdravljenje s transfuzijsko krvjo ponujeno kot del kliničnega preskušanja, bi morali ljudje zahtevati, da si ogledajo številko IND in kopijo sporočila FDA, ki potrjuje prošnjo, navaja agencija.
