Vse o COVID-19
-Oglejte si posodobitve novega koronavirusa v živo
-Kako smrtonosna je COVID-19?
-Kako se novi koronavirus primerja z gripo?
-Zakaj otroci izpuščajo koronarni virus?
Raziskovalci v Seattlu so začeli novačiti zdrave prostovoljce za sodelovanje v kliničnem preskušanju eksperimentalnega cepiva COVID-19, poročajo novice.
Cepivo, ki ga je razvilo biotehnološko podjetje Moderna Therapeutics, je bilo prvotno poslano na Nacionalni inštitut za alergije in nalezljive bolezni (NIAID) v Marylandu 24. februarja, poroča The Wall Street Journal. Agencija predvideva začetek kliničnega preskušanja do konca aprila in bo sponzorirala zdravstveni raziskovalni inštitut Kaiser Permanente Washington za izvedbo testiranja, je za The Wall Street Journal povedal direktor NIAID Anthony Fauci.
V prvotno preskušanje bo vključenih petinštirideset zdravih prostovoljcev, starih med 18 in 55 let, katerih namen je ugotoviti, ali cepivo sproži imunski odziv in ali dani odmerek povzroči neželene stranske učinke, je opisano v opisu na ClinicalTrials.gov .
V poročilu Kaiser Permanente cepivo ne vsebuje virusa, ki bi sprožil COVID-19, imenovan SARS-CoV-2, in ne more povzročiti okužbe. Za razliko od cepiv, razvitih proti drugim virusom, kot je ošpica, to novo cepivo ne uporablja šibkega ali mrtvega virusa kot svojo osnovo. Namesto tega cepivo vsebuje kratek segment genetskega materiala, imenovanega messenger RNA, ali mRNA, ki je bil ustvarjen v laboratoriju. V tipični celici mRNA kodira navodila za gradnjo različnih beljakovin.
Glede na poročilo Kaiser Permanente poroča umetna mRNA celice, da gradijo protein, ki se nahaja na površini virusa. Človekov imunski sistem bi moral reagirati na to novo beljakovino, tako da ustvari arzenal protiteles, ki ciljajo na ta protein in se prilepijo na ta protein ter označijo virus za izločanje. Nato naj se mRNA razgradi in jo izloči telo, cepljena oseba pa se bolje pripravi na boj proti SARS-CoV-2, če jo kdaj sreča.
Kaiser Permanente je načrtoval, da bi cepivo delovalo na ta način, da je pospešilo razvojni proces, saj podjetju ni bilo potrebno izolirati in spreminjati živih vzorcev SARS-CoV-2, kot bi bilo to za običajnejše cepivo, trdi Kaiser Permanente.
Prostovoljci bodo prejeli dve injekciji cepiva v nadlaket z 28-dnevnim razmikom med odmerki. 45 udeležencev bo razdeljenih v tri skupine, pri čemer bo vsaka skupina prejela različen odmerek cepiva. Prostovoljci se bodo v 14-mesečni študiji morali udeležiti 11 osebnih študijskih obiskov in za vsak termin, ki se ga udeležijo, bodo prejeli 100 dolarjev, kar bo do konca znašalo 1100 dolarjev.
Čeprav je to napredovanje pri razvoju cepiva spodbudno, so v začetku tega tedna ameriški zdravstveni uradniki ugotovili, da ne morejo zagotoviti, da bo cepivo COVID-19 cenovno dostopno.
"Želeli bi si zagotoviti, da bi si prizadevali, da bi bila cenovno dostopna, vendar ne moremo nadzorovati te cene, ker potrebujemo vlaganje zasebnega sektorja," je v sredo (4. marca) pred Odborom za energetiko in trgovino Parlamenta Alex Azar povedal minister za zdravje in trgovino. ), glede na Market Watch. "Prednostna naloga je pridobiti cepiva in terapevtike. Nadzor cen nas tam ne bo dosegel."
Vendar je direktor Moderne Therapeutics Stéphane Bancel izjavil, da mora biti cepivo podjetja cenovno dostopno.
"Zelo se zavedamo, da gre za javnozdravstveno vprašanje, zato bomo zelo razmišljali o določitvi cene, če bo ta izdelek odobren," je za Business Insider povedal Bancel. "Mislim, da ni sveta, kjer bi razmišljali o višjih cenah kot druga cepiva proti virusom."
