17-letna deklica v Kolumbiji pade v spanje, ki lahko trajajo dneve, tedne ali celo mesece.
Deklica med svojimi obsežnimi slami pogosto izgubi spomin; po eni 48-dnevni epizodi je po poročilih novic začasno pozabila materin obraz.
Deklica Sharik Tovar je ena redkih ljudi z redkim stanjem, imenovanim sindrom Kleine-Levin, sicer znan kot sindrom "uspavane lepotice". Za razliko od izmišljene Spalne lepotice se lahko ljudje s sindromom Kleine-Levin zbudijo med epizodo in se lahko občasno zbudijo, da bi jedli ali uporabljali kopalnico, poroča Nacionalna organizacija za redke motnje. Znanstveniki ocenjujejo, da se sindrom manifestira pri 1 do 5 ljudi od vsakega milijona, poroča klinični vir UpToDate. Zgodovinsko so v medicinski literaturi poročali o več kot 500 primerih stanja, čeprav nenavaden sindrom verjetno ni dovolj diagnosticiran.
Približno 70% primerov Kleine-Levin se zgodi pri moških mladostnikih, vendar je znano, da so pri mladostnikih in ljudeh različnih starosti sindrom razvili sindrom, navaja Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in možgansko kap (NINDS). Tovar je prvič razvila stanje, ko je bila stara 2 leti, njena najdaljša epizoda do danes pa je trajala dva meseca, je povedala mati kolumbijskega časopisa Noticias Caracol Noticias Caracol. Ko je Tovar pri postelji, jo mati likvidi vso deklicino hrano in jo nahrani vsakih nekaj ur, da zagotovi dovolj prehrane.
Ko se zbudi, se lahko prizadeti počuti zmedeno in dezorijentirano, mnogi posamezniki pa kažejo na popolno pomanjkanje energije in čustev. Večina bolnikov poroča, da se "vse zdi zunaj fokusa" in da se hrup in svetloba v sobi počutijo pretirano.
Skupaj z izkušnjami zaspanih simptomov imajo ljudje s Kleine-Levin sindromom včasih tudi prekomerno zaužito hrano, doživljajo halucinacije ali kažejo nenavadno neinhibiciran spolni nagon, poroča fundacija Kleine-Levin Syndrome. Med epizodami prizadeti ne kažejo nobenega od teh simptomov; se kažejo v popolnoma dobrem zdravju.
Vzrok Kleine-Levin sindroma ostaja neznan, čeprav znanstveniki domnevajo, da lahko njegovi simptomi izvirajo iz disfunkcije na območju možganov, imenovanem hipotalamus, kar pomaga uravnavati osnovne telesne funkcije, kot sta spanje in apetit, poroča NORD.
Običajno nam skupine celic v hipotalamusu pomagajo biti budni s pošiljanjem kemičnih signalov na nagubano možgansko skorjo, ki leži nad možgani, piše na spletni strani Harvard Sleep Medicine. Druge celice v hipotalamusu nas pošljejo v sanjsko deželo, tako da na teh istih možganskih območjih sprostijo aktivnost. Na ta način hipotalamus deluje kot stikalo za luč, prevrača naše možgane od budnih do zaspa in spet nazaj. Pri sindromu Kleine-Levin se nekako zdi, da se stikalo zlomi.
Študija iz leta 2005 v reviji Pediatric Neurology Briefs je pokazala, da se približno 72% primerov Kleine-Levin pojavi po tem, ko oseba pokaže simptome nalezljive bolezni. Torej, obstaja nekaj ugibanj, da lahko nevaren patogen škodi hipotalamusu prizadetim. Lahko pa tudi lastni obrambni sistem telesa napaka možgansko tkivo v hipotalamusu zaradi tujega napadalca in sproži napad.
V redkih primerih se bolezen pojavlja večkrat v eni družini, kar kaže na to, da lahko genetska sestava igra vlogo pri stanju, poroča NORD.
Ko se simptomi Kleine-Levina pojavijo, se lahko ljudje pojavijo ponavljajoče se epizode v obdobju od osem do 12 let, poroča NINDS. V tem času lahko zdravniki predpišejo stimulanse, kot so amfetamini, da preprečijo bolnikovo ponavljajočo se zaspanost. Zdravniki lahko bolnikom dajo tudi skupno zdravljenje motenj razpoloženja, litij, pa tudi protiepileptično zdravilo karbamazepin, za katerega se je izkazalo, da v nekaterih primerih pogostost epizod zmanjša.
