Ameriški zdravstveni uradniki so v priljubljenem zdravilu za zgago odkrili nizko raven kemikalije, ki povzroča raka.
Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je v petek (13. septembra) sporočila, da je bilo ugotovljeno, da vzorci ranitidina - znanega z blagovno znamko Zantac - vsebujejo onesnaževalca, imenovan N-nitrosodimetilamin (NDMA). To je enaka kemikalija, ki so jo lani našli v zdravilih za srce in krvni tlak, ki je sprožila številne odpoklice teh prizadetih zdravil.
NDMA je razvrščena kot "verjeten kancerogen za človeka", ker je bilo ugotovljeno, da v študijah na živalih povzroča raka. Kemična tvorba je stranski proizvod nekaterih industrijskih procesov in je bila prej uporabljena pri proizvodnji raketnega goriva, poroča ameriška agencija za varstvo okolja. Najdemo ga v nizki vsebnosti pitne vode in nekaterih živil, vključno z določenim mesom in mlečnimi izdelki.
Trenutno FDA ne priporoča nobenega odpoklica ranitidina, niti agencija potrošnikom ne sporoča, naj prenehajo jemati drogo. FDA preiskuje, ali nizka raven NDMA, ki jo najdemo v zdravilu, predstavlja tveganje za zdravje bolnikov.
"Čeprav lahko NDMA povzroči škodo v velikih količinah, raven, ki jo FDA pokaže v ranitidinu v predhodnih preskusih, komaj presega količine, ki jih lahko pričakujete v običajni hrani," je dr. Janet Woodcock, direktorica centra za vrednotenje in raziskave zdravil FDA, je dejal v izjavi.
Posamezniki, ki jemljejo različice recepta ranitidina, ki želijo prenehati uporabljati zdravilo, bi se morali najprej pogovoriti s svojim zdravnikom, je povedal FDA. Osebe, ki jemljejo različico ranitidina (brez recepta), pa bi lahko razmislile o uporabi drugačnega zdravila brez recepta za svoje stanje, saj obstaja več zdravil, odobrenih za isto ali podobno uporabo, je še zapisala agencija.
