Kar zadeva debelost, je več kot videti oko: nov pregled študij iz Kanade kaže, da debelost nastopi v vsaj 79 različnih oblikah, ki so povezane z geni ljudi, veliko pa jih je zelo redkih.
Čeprav dejavniki življenjskega sloga, kot sta prehrana in telesna aktivnost, igrajo glavno vlogo pri debelosti, raziskave kažejo, da obstaja tudi genetska komponenta debelosti, v novem pregledu pa so se raziskovalci osredotočili na vrste debelosti, ki jih lahko povzročijo geni . Pregledali so več kot 160 študij o genetskih oblikah debelosti. Prejšnji pregledi, ki so povečali vrste, so ugotovili, da obstaja med 20 in 30 različnih vrst, so zapisali avtorji.
Toda v novem pregledu so raziskovalci med drugimi simptomi opredelili skupno 79 genetskih "sindroma debelosti", kar pomeni pogoje, ki so posledica genetske spremembe in povzročijo, da je človek debel. Na primer, eden takih "sindroma debelosti", ki je že dolgo znan, je genetsko stanje, imenovano Prader-Willijev sindrom. Ljudje s tem sindromom imajo lahko debelost, zamude v razvoju, pomanjkanje rastnega hormona, prekomerno lakoto in nenormalno velik vnos hrane, kaže pregled.
Glede na pregled lahko drugi sindromi vključujejo motnje v duševnem razvoju, nepravilnosti obraza in druge simptome.
Med 79 sindromi 43 ni bilo nikoli dodeljeno ime, je ugotovil pregled. In znanstveniki so v celoti ugotovili osnovno genetiko samo 19 sindromov. Glede drugih so znanstveniki poročali o delnem razumevanju osnovne genetike, kaže pregled. Vendar so raziskovalci identificirali 22 sindroma, za katere znanstveniki niso vedeli ničesar o genu ali kromosomu, ki je z njimi povezan.
"Razumevanje genetskih vzrokov teh sindromov ne bo samo izboljšalo življenja tistih, ki so bili prizadeti s temi mutacijami, ampak nam bo pomagalo tudi razumeti gene in molekule, ki so pomembni pri debelosti med pripadniki splošne populacije," je povedal višji avtor recenzije David Meyre, izredni profesor za zdravstvene raziskave, dokaze in vpliv na univerzi McMaster v Ontariu, je dejal v izjavi.
Študije, opravljene na identičnih dvojčkih, so pokazale, da se debelost ocenjuje na 40 do 75 odstotkov genetske, so zapisali raziskovalci v pregledu, objavljenem danes (27. marca) v reviji Obesity Reviews. V pregledu so se raziskovalci osredotočili na vrste debelosti, ki so povezane z enim genom in povzročajo sindrome. (Sindromi po definiciji vključujejo skupek simptomov.)
Raziskovalci so ugotovili, da v pregled niso bile vključene še dve skupini motenj genske debelosti: vrste debelosti, ki so povezane z več geni, in vrste debelosti, ki so povezane z enim genom, vendar ne povzročajo sindromov.
Pregled je preučil tudi, kako pogosti so ti sindromi, vendar so bile ocene na voljo le za 12 sindromov, so ugotovili raziskovalci. Dejansko so ti sindromi precej redki, njihova razširjenost sega od 1 na 565 ljudi do manj kot 1 na 1 milijon ljudi. Ena od motenj, na primer imenovana Alströmov sindrom, je bila ugotovljena pri približno 1 od 900 ljudi po vsem svetu, poroča Nacionalna medicinska knjižnica.
Avtorji pregleda so zapisali, da upajo, da bo njihov pregled spodbudil raziskave sindroma genske debelosti.
