Po novi raziskavi se je izkazalo, da je eksperimentalno zdravljenje, ki vključuje bolnike z multiplo sklerozo (MS) z lastnimi belimi krvnimi celicami, varno. Študija je podala tudi nekaj dokazov, da je bilo zdravljenje učinkovito pri spreminjanju imunskega sistema.
MS nastane, ko človekov imunski sistem napade mielin, izolacijski plašč, ki obdaja nevrone. V raziskavi so bili deli mielinskih beljakovin pritrjeni na površino belih krvnih celic devetih bolnikov. Obdelane krvne celice smo nato vbrizgali nazaj v paciente, da bi "poučili" T celice imunskega sistema, da ne napadajo teh mielinskih beljakovin.
Raziskovalci so povedali, da bolniki niso imeli škodljivih učinkov, povezanih z zdravljenjem. Skrbi so bili, da lahko zdravljenje ogrozi imunski sistem in pusti bolnike dovzetne za okužbe.
Čeprav je bila raziskava zasnovana tako, da je preskusila le varnost zdravljenja in ne, ali se lahko učinkovito bori proti bolezni, so raziskovalci ugotovili, da imajo bolniki, ki so prejeli najvišje odmerke zdravljenja, povečano imunsko toleranco za mielin, kaže raziskava, objavljena danes (junij 5) v reviji Science Translational Medicine.
Pri ljudeh z MS, ko poškodba mielina napreduje, nevroni ne morejo učinkovito komunicirati, kar ima za posledico širok spekter simptomov, vključno z otrplostjo, nevrološkim primanjkljajem, slepoto in ohromelostjo.
"To, kar počnemo, v bistvu zavira imunski sistem," misel na mielin ni več grožnja, je dejal raziskovalec študije Stephen Miller, profesor mikrobiologije in imunologije na Medicinski šoli Feinberg University of Northwestern University v Chicagu.
Trenutno glavno zdravljenje bolnikov z akutnimi napadi MS vključuje široko zatiranje imunskega sistema, zaradi česar so bolniki ranljivi za okužbe in raka.
Cilj novega pristopa je zatiranje samo imunskega odziva na mielin. Da bi T celic naučili, da je mielin neškodljiv, so raziskovalci pritrdili koščke mielina na krvne celice. To povzroči tudi, da se celice pozneje samouničijo v procesu, imenovanem apoptoza. Ko se infundirajo nazaj v pacienta, mrtve in umirajoče krvne celice pojedo velike celice imunskega sistema, imenovane makrofagi v vranici in jetrih.
"Imunski sistem se je razvil tako, da na apoptotične celice ne gre kot na grožnjo," je dejal Miller. "Zato namesto da povzročajo imunski odziv, dejansko spodbujajo toleranco."
Bolniki v raziskavi so prejemali različne odmerke zdravljenja. Tri mesece kasneje je imunski sistem bolnikov, ki so prejeli najvišje odmerke - do tri milijarde krvnih celic - postal manj reaktiven na mielinske beljakovine, vendar se je še vedno lahko boril z drugimi patogeni.
Myelin je izdelan iz različnih beljakovin in tiste, na katere je usmerjen imunski sistem, se lahko razlikujejo pri bolnikih z MS in sčasoma. Raziskovalci verjamejo, da s pojavom škode na mielinskem plašču T celice začnejo napadati nove skupine mielinskih beljakovin in to sproži ponovitev bolezni.
Raziskovalci so povedali, da je verjetno, da bo novo zdravljenje učinkovito, če bo zdravilo v zgodnjih fazah, preden T celice postanejo reaktivne na vse več mielinskih beljakovin. Drugi razlog za zgodnjo intervencijo je, da zdravljenje ne more popraviti škode, ki je že nastala. "Mielin je zelo težko popraviti, ko je poškodovan, zato skušamo bolezen čim prej ustaviti," je dejal Miller.
Zdaj, ko se zdravljenje šteje za varno pri ljudeh, raziskovalci načrtujejo izvedbo večje študije z več bolniki in daljše spremljanje. "Potrebno bo veliko več pacientov, da pridejo do trdnih zaključkov," je dejal Miller.
Zdravljenje je drago in kompleksno, so povedali raziskovalci. Upajo, da bi lahko razvili enako zdravljenje z uporabo nanodelcev namesto krvnih celic in dosegli enake rezultate, ta metoda pa bi bila lahko cenejša in enostavnejša.
V lanski študiji, objavljeni v reviji Nature Nanotechnology, so raziskovalci pokazali, da so lahko na biorazgradljive nanodelce pritrdili antigene in vzpostavili toleranco na mielin pri mišjih modelih MS.
In čeprav bi se to zgodilo veliko bolj na cesti, bi lahko novo zdravljenje koristilo drugim avtoimunskim boleznim, kot je sladkorna bolezen, s prehodom beljakovin, pritrjenih na bele krvne celice, pravijo raziskovalci. "Na primer, pri sladkorni bolezni tipa 1 bi lahko pritrdili inzulin ali pri alergiji lahko uporabljali arašidove antigene," je dejal Miller.
Študija je bila sodelovanje med raziskovalci na severozahodni univerzi, univerzitetni bolnišnici Zürich v Švici in Univerzitetnem medicinskem centru Hamburg-Eppendorf v Nemčiji.
Bahar Gholipour. Spremljajte LiveScience @livescience, Facebook in Google+. Izvirni članek o Live Science .
